Más de Mil Fragmentos, Más de Mil Vidas [1]

Cada persona con mieloma múltiple es única, con una historia, unas necesidades y una experiencia diferentes. Por eso, no hay dos caminos iguales ni una sola forma de vivir esta enfermedad. Cada fragmento representa una vida distinta, un desafío personal y una forma diferente de seguir adelante.

La campaña “Más de mil fragmentos, más de mil vidas” quiere reconocer esa diversidad y poner en valor la importancia de ofrecer soluciones adaptadas a cada realidad. En GSK, nuestro compromiso es acompañar y aportar innovación para que cada paciente pueda encontrar nuevas formas de recomponer su vida: una vida que, tras el diagnóstico y/o las recaídas puede sentirse rota en fragmentos físicos, emocionales y que requiere aceptación, adaptación y aprendizaje para reconstruirse con nuevas piezas, con nuevas formas de vivir.

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Recomponer no es solo sanar, es aprender a vivir con las grietas, con los cambios, con lo nuevo. Y en ese proceso, también estamos para ayudar a simplificar: para hacer que el camino sea lo más sencillo posible, reduciendo barreras y facilitando cada paso. Porque al final, lo que sí importa es que cada persona pueda vivir más y mejor, aprovechando al máximo cada momento de vida.

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Esta campaña refleja la diversidad de las más de mil vidas que conviven con mieloma múltiple y la esperanza que construimos juntos día a día.

Porque cuando la innovación y el compromiso se transforman en vida... somos más Fammilia.

Transformando el cáncer hematológico desde el deporte y la innovación

El encuentro “Transformando el cáncer hematológico desde el deporte y la innovación” reunió a profesionales sanitarios, pacientes y expertos del ámbito deportivo para reflexionar sobre el papel del ejercicio y la innovación en el contexto del cáncer hematológico.

A lo largo de la jornada se compartieron distintas experiencias y perspectivas que pusieron de relieve la conexión entre el deporte, la innovación y la atención integral a las personas con esta enfermedad.

A continuación, puedes ver el vídeo del evento.

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Asociaciones de pacientes

Son organizaciones formadas por pacientes, familiares, voluntarios, y profesionales. Ofrecen información fiable y actualizada tanto para los pacientes con mieloma múltiple como para sus familiares o cuidadores. También proporcionan apoyo y otros recursos prácticos, incluyendo experiencias de pacientes, entrevistas con especialistas, asesoramiento jurídico y onco-estético, atención psicológica y social….

La CEMMP es la única asociación en España dedicada exclusivamente al mieloma múltiple. Su labor se centra en apoyar a los pacientes y sus familias, y en promover la información y el conocimiento sobre la enfermedad.

Referencias
  1. AEAL. Convivir con el mieloma múltiple. [Internet] Disponible en: https://www.aeal.es/nueva_web/wp-content/uploads/2019/11/GU%C3%8DA_CONVIVIR_CON_EL_MIELOMA_MULTIPLE.pdf [Último acceso: 6 octubre 2025].

UA Diciembre 2025: NP-ES-MMU-WCNT-250011(v1)